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Mended Little HeartGuide en Español

prenatal 3 En el • Muchos padres y cuidadores se preocupan cuando su hijo tiene una vía intravenosa. Es muy difícil para ellos ver cada vez que deben insertar una aguja en su hijo para una vía intravenosa. Pida al personal que envíe a alguien que tenga mucha experiencia en extracción de sangre o introducción de vías intravenosas en niños. También puede pedir que la vía o las extracciones de sangre no se lleven a cabo en la cama de su hijo. Su hijo debe sentir la cama como un lugar lo más seguro posible. • Esté preparado para la diferencia de atención que recibirá su hijo entre la UCI/UCIN/UCIP/UCIC frente a la sala de cuidados generales. Muchos profesionales médicos están presentes en la UCI las 24 horas. En comparación, puede sentirse abandonado cuando su hijo sea trasladado a la sala de cuidados generales porque, de repente, estará solo gran parte del tiempo y los cuidados de enfermería serán menos frecuentes. Esta es una buena señal porque significa que su hijo está lo suficientemente bien como para permanecer en la sala de cuidados generales, pero a muchos padres y cuidadores los atemoriza. Antes del traslado a la sala de cuidados generales, pida a un miembro del personal de enfermería que le describa las diferencias en el nivel de atención para estar bien preparado. • Utilice sitios web o blogs para mantener a su familia y amigos informados sobre el estado de salud de su hijo. Hay varias maneras de hacerlo. Algunas personas usan los sitios de Care Pages Care Pages o CaringBridge. Otras, prefieren crear páginas o grupos cerrados, o privados, en Facebook, e invitar a familiares y amigos para que vean sus actualizaciones de estado. Todas estas son buenas opciones para mantener actualizadas a muchas personas a la vez y evitar la molestia de hacer múltiples llamadas telefónicas o enviar correos electrónicos independientes. Si un amigo o familiar está con usted, esa persona puede publicar información cuando usted no pueda hacerlo. Este video estará disponible pronto Planes de alimentación, dependencia, tratamiento del dolor y las emociones de su hijo Cada bebé o niño tendrá una experiencia diferente en el hospital. Sin embargo, existen algunas cosas que pueden ayudar a los padres o cuidadores a atravesar este momento. • Alimentar a su bebé o niño en el hospital puede resultar difícil. Si desea información sobre lactancia materna o alimentación con biberón, consulte las secciones sobre alimentación en esta Guía Mended Little HeartGuide (enlace a Lactancia materna y Alimentación con biberón, y Formulario de alimentación en esta Guía MLHG). En algunos casos, su hijo no podrá comer durante un tiempo y obtendrá los nutrientes a través de una vía intravenosa. Esto puede asustar a padres y cuidadores, pero debe saber que su niño está recibiendo los alimentos que necesita. En otros, necesitará una sonda nasogástrica para que pueda alimentarse. Los bebés con una sonda nasogástrica pueden amamantarse o alimentarse con biberón, pero a veces necesitan calorías adicionales que pueden obtener a través de una sonda nasogástrica. Los niños mayores pueden negarse a comer o cambiar sus preferencias alimenticias durante una estadía en el hospital, es algo normal. No obligue a su hijo a que coma mientras está en el hospital, la mayoría de los niños comerá cuando tenga hambre. 1 Información general 2 Diagnóstico hospital 4 Vivir con CHD 5 Formularios 55


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