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Mended Little HeartGuide en Español

Acerca del corazón Introducción Índice de mi hijo SECTION Preguntas frecuentes antes del parto Importante: Las preguntas y respuestas a continuación abordan algunas inquietudes comunes que los padres y cuidadores tienen sobre el nacimiento de un niño con CHD, pero siempre pregunte a su equipo médico sobre temas médicos. P: Siento que hice algo para provocar la CHD de mi bebé. ¿Qué hice mal? R: Algunas anomalías cardíacas congénitas podrían estar relacionadas con factores genéticos o ambientales, y ciertas cosas que las madres hacen o a las que están expuestas podrían aumentar la probabilidad de tener un bebé con CHD, pero esto no significa que haya hecho algo que provocara una afección cardíaca en su hijo. La mayoría de los casos de CHD no tienen una causa conocida, por lo que no puede decirse que todo aquello que haya hecho o evitado podría haber causado el problema cardíaco de su hijo. Deshágase de la culpa. P: Tengo problemas para crear un vínculo con mi bebé. ¿Es normal? R: Es bastante común. Cuando los padres se enteran de que su bebé tiene una CHD, se distancian del niño en un intento para protegerse de lo desconocido. Algunos padres sienten que no serían capaces de soportar el dolor de la pérdida si el bebé no sobreviviera. Lo cierto es que no hay nada que pueda hacer para prepararse mental o emocionalmente para la pérdida de un hijo. Sin embargo, hay algunas cosas que puede hacer para comenzar a formar un vínculo con el bebé. Pregunte cuál es su sexo, comience a escribir un diario sobre su bebé, escriba cartas a su hijo, elija un nombre y úselo cuando piense en su hijo. Si su sentimiento no cambia, el obstetra puede recomendar a alguien para que pueda hablar sobre esta situación. P: Incluso después de que me lo explicaron, no entiendo la anomalía cardíaca del bebé. ¿Qué puedo hacer? R: Pida al cardiólogo o al cirujano que se lo expliquen de nuevo, que le hagan un dibujo o pida a otra persona que se lo explique de otra manera. Si desea entender la anomalía cardíaca, el personal médico hará todo lo posible para ayudarle, no tema preguntar. A veces, las personas que tratan con corazones todo el día, todos los días, olvidan que la mayoría de nosotros no entendemos la terminología médica. Siga haciendo preguntas hasta que obtenga la información que desea y necesita. Además, pídales que le recomienden información impresa o en línea confiable para aprender más sobre la afección. P: El médico dijo que la anomalía cardíacadel bebé es “rara”. ¿Eso significa que no hay esperanza? R: Si bien las anomalías cardíacas congénitas son la forma más común de defectos de nacimiento en los EE. UU., ya que afectan a aproximadamente 1 de cada 110 bebés, hay 35 tipos comunes reconocidos de anomalías cardíacas congénitas y variaciones de muchas de ellas. Debido a esto, casi cualquier tipo de anomalía cardíaca se puede clasificar como “rara”. Existe tratamiento o cirugía para la mayoría de los tipos de CHD. Hable con el cardiólogo o el cardiocirujano del bebé antes de perder la esperanza. Pida una segunda opinión para asegurarse de que tiene toda la información necesaria (consulte también la sección Cómo tomar decisiones de salud de esta Guía Mended Little HeartGuide). Go To 46


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